AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Menstrual irregularity
Kliininen nimi: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/irregular-menstruation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMenstrual irregularityHP:0000858
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Menstrual irregularity-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test58 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Menstrual irregularity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Menstrual irregularity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Aina | 2 sairaudessa |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Aina | 1 sairaudessa |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Aina | 1 sairaudessa |
| FANCMFA complementation group M | Aina | 1 sairaudessa |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Aina | 1 sairaudessa |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Aina | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP19centrosomal protein 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 18 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FOXL2forkhead box L2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa