Tratto
Menstrual irregularity
Nome clinico: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Riepilogo
- Detto anche
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test58 geni collegati a Menstrual irregularity
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Menstrual irregularity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Sempre | In 2 condizioni |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Sempre | In 1 condizione |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Sempre | In 1 condizione |
| FANCMFA complementation group M | Sempre | In 1 condizione |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SOSTsclerostin | Sempre | In 1 condizione |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Sempre | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CDH23cadherin related 23 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MEN1menin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ARL6ARF like GTPase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP19centrosomal protein 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP290centrosomal protein 290 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 18 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FOXL2forkhead box L2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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