Požymis
Menstrual irregularity
Klinikinis pavadinimas: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Menstrual irregularity, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test58 genų susiję su Menstrual irregularity
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Menstrual irregularity. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Visada | 2 ligose |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Visada | 1 ligoje |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Visada | 1 ligoje |
| FANCMFA complementation group M | Visada | 1 ligoje |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Visada | 1 ligoje |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Visada | 1 ligoje |
| SOSTsclerostin | Visada | 1 ligoje |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Visada | 1 ligoje |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CDH23cadherin related 23 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| MEN1menin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GNASGNAS complex locus | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CEP19centrosomal protein 19 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CEP290centrosomal protein 290 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 18 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FOXL2forkhead box L2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites