Kenmerk
Menstrual irregularity
Klinische naam: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Menstrual irregularity, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen58 genen gekoppeld aan Menstrual irregularity
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Menstrual irregularity voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Altijd | In 1 aandoening |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Altijd | In 1 aandoening |
| FANCMFA complementation group M | Altijd | In 1 aandoening |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SOSTsclerostin | Altijd | In 1 aandoening |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Altijd | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CDH23cadherin related 23 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MEN1menin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP19centrosomal protein 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP290centrosomal protein 290 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 18 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FOXL2forkhead box L2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken