Træk
Menstrual irregularity
Klinisk navn: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Resumé
- Også kaldet
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Menstrual irregularity, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test58 gener knyttet til Menstrual irregularity
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Menstrual irregularity ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altid | I 2 tilstande |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Altid | I 1 tilstand |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Altid | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Altid | I 1 tilstand |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Altid | I 1 tilstand |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Altid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CDH23cadherin related 23 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MEN1menin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 18 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger