Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Menstrual irregularity

Klinikai név: Irregular menstruation

Abnormally high variation in the amount of time between periods.

HPO HP:0000858

Összefoglaló

Más néven
Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
Szervrendszer
Abnormality of the genitourinary system

58 gén kapcsolódik ehhez: Menstrual irregularity

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Menstrual irregularity. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Mindig2 betegségben
C14orf39chromosome 14 open reading frame 39Mindig1 betegségben
CIDECcell death inducing DFFA like effector cMindig1 betegségben
FANCMFA complementation group MMindig1 betegségben
HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding proteinMindig1 betegségben
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Mindig1 betegségben
SOSTsclerostinMindig1 betegségben
SPATA22spermatogenesis associated 22Mindig1 betegségben
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
CDH23cadherin related 23Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MEN1menin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ARMC5armadillo repeat containing 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
GNASGNAS complex locusGyakran (30–79%)2 betegségben
H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenaseGyakran (30–79%)1 betegségben
HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
KDM1Alysine demethylase 1AGyakran (30–79%)1 betegségben
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinNéha (5–29%)2 betegségben
ARL6ARF like GTPase 6Néha (5–29%)1 betegségben
BBIP1BBSome interacting protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Néha (5–29%)1 betegségben
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Néha (5–29%)1 betegségben
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Néha (5–29%)1 betegségben
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Néha (5–29%)1 betegségben
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Néha (5–29%)1 betegségben
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Néha (5–29%)1 betegségben
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Néha (5–29%)1 betegségben
CEP19centrosomal protein 19Néha (5–29%)1 betegségben
CEP290centrosomal protein 290Néha (5–29%)1 betegségben
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Néha (5–29%)1 betegségben
CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Néha (5–29%)1 betegségben
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Néha (5–29%)1 betegségben
IFT172intraflagellar transport 172Néha (5–29%)1 betegségben
IFT27intraflagellar transport 27Néha (5–29%)1 betegségben
IFT74intraflagellar transport 74Néha (5–29%)1 betegségben
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Néha (5–29%)1 betegségben
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinNéha (5–29%)1 betegségben
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
További 18 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
NPHP1nephrocystin 1Néha (5–29%)1 betegségben
PDE4Dphosphodiesterase 4DNéha (5–29%)1 betegségben
PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2Néha (5–29%)1 betegségben
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2Néha (5–29%)1 betegségben
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaNéha (5–29%)2 betegségben
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8Néha (5–29%)1 betegségben
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERNéha (5–29%)1 betegségben
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Néha (5–29%)1 betegségben
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Néha (5–29%)1 betegségben
TRIM32tripartite motif containing 32Néha (5–29%)1 betegségben
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Néha (5–29%)1 betegségben
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorNéha (5–29%)1 betegségben
ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1Nincs rögzítve1 betegségben
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitNincs rögzítve1 betegségben
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Nincs rögzítve1 betegségben
FOXL2forkhead box L2Nincs rögzítve1 betegségben
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferaseNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the menstrual cycle

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet