Egenskap
Menstrual irregularity
Kliniskt namn: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Sammanfattning
- Även kallad
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Menstrual irregularity, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test58 gener kopplade till Menstrual irregularity
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Menstrual irregularity förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 2 tillstånd |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Alltid | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOSTsclerostin | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 18 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FOXL2forkhead box L2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor