Rasgo
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Resumen
- También conocido como
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test55 genes asociados a Self-mutilation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Self-mutilation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Siempre | En 1 afección |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Siempre | En 1 afección |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MADDMAP kinase activating death domain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASLargininosuccinate lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATG7autophagy related 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPHN1oligophrenin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYT1synaptotagmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THOC2THO complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 15 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR62WD repeat domain 62 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADSLadenylosuccinate lyase | No registrado | En 1 afección |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | No registrado | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | No registrado | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| HDChistidine decarboxylase | No registrado | En 1 afección |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | No registrado | En 1 afección |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | No registrado | En 1 afección |
| PAHphenylalanine hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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