Piirre
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test55 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Self-mutilation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Self-mutilation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MADDMAP kinase activating death domain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASLargininosuccinate lyase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATG7autophagy related 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPHN1oligophrenin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THOC2THO complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 15 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDR62WD repeat domain 62 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HDChistidine decarboxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa