Tratto
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Riepilogo
- Detto anche
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test55 geni collegati a Self-mutilation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Self-mutilation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Sempre | In 1 condizione |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Sempre | In 1 condizione |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | In 1 condizione |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MADDMAP kinase activating death domain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASLargininosuccinate lyase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATG7autophagy related 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPHN1oligophrenin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SATB2SATB homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYT1synaptotagmin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THOC2THO complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 15 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR62WD repeat domain 62 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Non registrato | In 1 condizione |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | Non registrato | In 1 condizione |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Non registrato | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| HDChistidine decarboxylase | Non registrato | In 1 condizione |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Non registrato | In 1 condizione |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Non registrato | In 1 condizione |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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