Tunnus
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test55 geeni on seotud tunnusega Self-mutilation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Self-mutilation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MADDMAP kinase activating death domain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ASLargininosuccinate lyase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATG7autophagy related 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPHN1oligophrenin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SATB2SATB homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYT1synaptotagmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| THOC2THO complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 15 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR62WD repeat domain 62 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HDChistidine decarboxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast