Træk
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Resumé
- Også kaldet
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test55 gener knyttet til Self-mutilation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Self-mutilation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Altid | I 1 tilstand |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Altid | I 1 tilstand |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASLargininosuccinate lyase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATG7autophagy related 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPHN1oligophrenin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR62WD repeat domain 62 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HDChistidine decarboxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger