Kenmerk
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen55 genen gekoppeld aan Self-mutilation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Self-mutilation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MADDMAP kinase activating death domain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ASLargininosuccinate lyase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATG7autophagy related 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OPHN1oligophrenin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SATB2SATB homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYT1synaptotagmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| THOC2THO complex subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 15 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR62WD repeat domain 62 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HDChistidine decarboxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken