Egenskap
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Sammanfattning
- Även kallad
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test55 gener kopplade till Self-mutilation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Self-mutilation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Alltid | I 1 tillstånd |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASLargininosuccinate lyase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATG7autophagy related 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPHN1oligophrenin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| THOC2THO complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 15 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR62WD repeat domain 62 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HDChistidine decarboxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor