Egenskap
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Sammendrag
- Også kalt
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test55 gener knyttet til Self-mutilation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Self-mutilation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASLargininosuccinate lyase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATG7autophagy related 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPHN1oligophrenin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR62WD repeat domain 62 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HDChistidine decarboxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker