Rasgo
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test64 genes asociados a Petechiae
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Petechiae. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Siempre | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Siempre | En 1 afección |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Siempre | En 1 afección |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Siempre | En 1 afección |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Siempre | En 1 afección |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Siempre | En 1 afección |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Siempre | En 1 afección |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Siempre | En 3 afecciones |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD109CD109 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEPDpeptidase D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX11syntaxin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 24 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F9coagulation factor IX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FYB1FYN binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | No registrado | En 1 afección |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | No registrado | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | No registrado | En 1 afección |
| HOXA11homeobox A11 | No registrado | En 1 afección |
| OCLNoccludin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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