Egenskap
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test64 gener kopplade till Petechiae
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Petechiae förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 3 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD109CD109 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PEPDpeptidase D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX11syntaxin 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 24 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FYB1FYN binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CASP10caspase 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HOXA11homeobox A11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OCLNoccludin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor