Piirre
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test64 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Petechiae
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Petechiae esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Aina | 1 sairaudessa |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Aina | 3 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD109CD109 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PEPDpeptidase D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 24 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F9coagulation factor IX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FYB1FYN binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEU1neuraminidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HOXA11homeobox A11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| OCLNoccludin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa