Znak
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test64 genů spojených s Petechiae
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Petechiae vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vždy | U 3 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD109CD109 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 24 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F9coagulation factor IX | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FYB1FYN binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEU1neuraminidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HOXA11homeobox A11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OCLNoccludin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů