Træk
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Petechiae
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Petechiae ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Altid | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Altid | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Altid | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Altid | I 1 tilstand |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Altid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Altid | I 3 tilstande |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FYB1FYN binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HOXA11homeobox A11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OCLNoccludin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger