Cecha
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Petechiae
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Petechiae. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 3 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD109CD109 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GP9glycoprotein IX platelet | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F9coagulation factor IX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FYB1FYN binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXA11homeobox A11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCLNoccludin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni