Merkmal
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen64 Gene mit Petechiae verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Petechiae auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Immer | In 3 Erkrankungen |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD109CD109 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
24 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F9coagulation factor IX | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FYB1FYN binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HOXA11homeobox A11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCLNoccludin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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