Egenskap
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test64 gener knyttet til Petechiae
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Petechiae forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Alltid | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 3 tilstander |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FYB1FYN binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HOXA11homeobox A11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OCLNoccludin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker