Χαρακτηριστικό
Petechiae
Petechiae are pinpoint-sized reddish/purple spots, resembling a rash, that appear just under the skin or a mucous membrane when capillaries have ruptured and some superficial bleeding into the skin has happened. This term refers to an abnormally increased susceptibility to developing petechiae.
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Petechiae, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας64 γονίδια που συνδέονται με το Petechiae
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Petechiae. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| BCORBCL6 corepressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD109CD109 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GP9glycoprotein IX platelet | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PEPDpeptidase D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 24 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F9coagulation factor IX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FYB1FYN binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEU1neuraminidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HOXA11homeobox A11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OCLNoccludin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες