Rasgo
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Delayed fine motor development. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Siempre | En 1 afección |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Siempre | En 1 afección |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Siempre | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| CCNKcyclin K | Siempre | En 1 afección |
| CDC40cell division cycle 40 | Siempre | En 1 afección |
| CDH11cadherin 11 | Siempre | En 1 afección |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Siempre | En 1 afección |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Siempre | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Siempre | En 1 afección |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Siempre | En 1 afección |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Siempre | En 1 afección |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Siempre | En 1 afección |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 2 afecciones |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Siempre | En 1 afección |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Siempre | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Siempre | En 1 afección |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MED16mediator complex subunit 16 | Siempre | En 1 afección |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Siempre | En 1 afección |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| NFIAnuclear factor I A | Siempre | En 1 afección |
| PAX3paired box 3 | Siempre | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Siempre | En 1 afección |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Siempre | En 1 afección |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Siempre | En 1 afección |
| SNX14sorting nexin 14 | Siempre | En 2 afecciones |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Siempre | En 1 afección |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Siempre | En 1 afección |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Siempre | En 1 afección |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Siempre | En 1 afección |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Siempre | En 1 afección |
Mostrar 26 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Siempre | En 1 afección |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SFXN4sideroflexin 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH2cadherin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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