Tratto
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test66 geni collegati a Delayed fine motor development
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Delayed fine motor development. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Sempre | In 1 condizione |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CCNKcyclin K | Sempre | In 1 condizione |
| CDC40cell division cycle 40 | Sempre | In 1 condizione |
| CDH11cadherin 11 | Sempre | In 1 condizione |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sempre | In 1 condizione |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Sempre | In 1 condizione |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Sempre | In 1 condizione |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 2 condizioni |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Sempre | In 1 condizione |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| MED16mediator complex subunit 16 | Sempre | In 1 condizione |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NFIAnuclear factor I A | Sempre | In 1 condizione |
| PAX3paired box 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sempre | In 1 condizione |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Sempre | In 1 condizione |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sempre | In 1 condizione |
| SNX14sorting nexin 14 | Sempre | In 2 condizioni |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Sempre | In 1 condizione |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Sempre | In 1 condizione |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Sempre | In 1 condizione |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Sempre | In 1 condizione |
Mostra altri 26 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Sempre | In 1 condizione |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SFXN4sideroflexin 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH2cadherin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CPLX1complexin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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