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Merkmal
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
Delayed fine motor developmentHP:0010862
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Meinen Genome Test bestellen66 Gene mit Delayed fine motor development verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed fine motor development auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Immer | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCNKcyclin K | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDC40cell division cycle 40 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDH11cadherin 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MED16mediator complex subunit 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFIAnuclear factor I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX3paired box 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNX14sorting nexin 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
26 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFXN4sideroflexin 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH2cadherin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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