Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Delayed fine motor development

A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.

HPO HP:0010862

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

66 genų susiję su Delayed fine motor development

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Delayed fine motor development. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Visada1 ligoje
ARID2AT-rich interaction domain 2Visada1 ligoje
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2Visada1 ligoje
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 GVisada1 ligoje
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Visada1 ligoje
CCNKcyclin KVisada1 ligoje
CDC40cell division cycle 40Visada1 ligoje
CDH11cadherin 11Visada1 ligoje
CITcitron rho-interacting serine/threonine kinaseVisada1 ligoje
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3Visada2 ligose
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Visada1 ligoje
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Visada1 ligoje
CTNNA2catenin alpha 2Visada1 ligoje
DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5Visada1 ligoje
EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2Visada1 ligoje
FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5Visada1 ligoje
FDXRferredoxin reductaseVisada2 ligose
FNIP1folliculin interacting protein 1Visada1 ligoje
GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1Visada2 ligose
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Visada2 ligose
KAT8lysine acetyltransferase 8Visada1 ligoje
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4Visada1 ligoje
KDM2Blysine demethylase 2BVisada1 ligoje
LNPKlunapark, ER junction formation factorVisada1 ligoje
LRRC7leucine rich repeat containing 7Visada1 ligoje
MED16mediator complex subunit 16Visada1 ligoje
MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1Visada1 ligoje
NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1Visada1 ligoje
NFIAnuclear factor I AVisada1 ligoje
PAX3paired box 3Visada1 ligoje
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaVisada1 ligoje
PLAAphospholipase A2 activating proteinVisada1 ligoje
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainVisada1 ligoje
SNX14sorting nexin 14Visada2 ligose
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3Visada1 ligoje
TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6BVisada1 ligoje
TRRAPtransformation/transcription domain associated proteinVisada1 ligoje
TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15Visada1 ligoje
WASHC4WASH complex subunit 4Visada1 ligoje
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2Visada1 ligoje
Rodyti dar 26 genų
GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaVisada1 ligoje
CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein CLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
MYT1Lmyelin transcription factor 1 likeLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
TET3tet methylcytosine dioxygenase 3Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6BLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
ZFXzinc finger protein X-linkedLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
DPH2diphthamide biosynthesis 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
EBF3EBF transcription factor 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
FEM1Bfem-1 homolog BDažnai (30–79%)1 ligoje
KDM4Blysine demethylase 4BDažnai (30–79%)1 ligoje
SEC24DSEC24 homolog D, COPII componentDažnai (30–79%)1 ligoje
SFXN4sideroflexin 4Dažnai (30–79%)1 ligoje
TUBB3tubulin beta 3 class IIIDažnai (30–79%)1 ligoje
WLSWnt ligand secretion mediatorDažnai (30–79%)1 ligoje
CDH2cadherin 2Kartais (5–29%)1 ligoje
COL12A1collagen type XII alpha 1 chainKartais (5–29%)1 ligoje
CPLX1complexin 1Kartais (5–29%)1 ligoje
PORcytochrome p450 oxidoreductaseKartais (5–29%)1 ligoje
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Kartais (5–29%)1 ligoje
SIN3ASIN3 transcription regulator family member AKartais (5–29%)1 ligoje
TBC1D24TBC1 domain family member 24Kartais (5–29%)1 ligoje
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Retai (1–4 %)1 ligoje
CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Motor delay

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test