Egenskap
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Delayed fine motor development, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test66 gener kopplade till Delayed fine motor development
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Delayed fine motor development förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Alltid | I 1 tillstånd |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCNKcyclin K | Alltid | I 1 tillstånd |
| CDC40cell division cycle 40 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CDH11cadherin 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 2 tillstånd |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tillstånd |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFIAnuclear factor I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAX3paired box 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Alltid | I 1 tillstånd |
| SNX14sorting nexin 14 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
Visa 26 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SFXN4sideroflexin 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH2cadherin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPLX1complexin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor