Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Delayed fine motor developmentHP:0010862
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Delayed fine motor development, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας66 γονίδια που συνδέονται με το Delayed fine motor development
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Delayed fine motor development. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCNKcyclin K | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDC40cell division cycle 40 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDH11cadherin 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MED16mediator complex subunit 16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NFIAnuclear factor I A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PAX3paired box 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SNX14sorting nexin 14 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 26 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SFXN4sideroflexin 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH2cadherin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPLX1complexin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες