Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-fine-motor-development.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDelayed fine motor developmentHP:0010862
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Lees de genen die aan Delayed fine motor development gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen66 genen gekoppeld aan Delayed fine motor development
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Delayed fine motor development voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Altijd | In 1 aandoening |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CCNKcyclin K | Altijd | In 1 aandoening |
| CDC40cell division cycle 40 | Altijd | In 1 aandoening |
| CDH11cadherin 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Altijd | In 1 aandoening |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Altijd | In 1 aandoening |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altijd | In 1 aandoening |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Altijd | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altijd | In 1 aandoening |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NFIAnuclear factor I A | Altijd | In 1 aandoening |
| PAX3paired box 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Altijd | In 1 aandoening |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Altijd | In 1 aandoening |
| SNX14sorting nexin 14 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Altijd | In 1 aandoening |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Altijd | In 1 aandoening |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Altijd | In 1 aandoening |
Toon nog 26 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Altijd | In 1 aandoening |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SFXN4sideroflexin 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDH2cadherin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPLX1complexin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken