Piirre

Delayed fine motor development

A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.

HPO HP:0010862

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Delayed fine motor development, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

66 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Delayed fine motor development

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Delayed fine motor development esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2	Aina	1 sairaudessa
ARID2AT-rich interaction domain 2	Aina	1 sairaudessa
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2	Aina	1 sairaudessa
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G	Aina	1 sairaudessa
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Aina	1 sairaudessa
CCNKcyclin K	Aina	1 sairaudessa
CDC40cell division cycle 40	Aina	1 sairaudessa
CDH11cadherin 11	Aina	1 sairaudessa
CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase	Aina	1 sairaudessa
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3	Aina	2 sairaudessa
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Aina	1 sairaudessa
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1	Aina	1 sairaudessa
CTNNA2catenin alpha 2	Aina	1 sairaudessa
DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5	Aina	1 sairaudessa
EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2	Aina	1 sairaudessa
FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5	Aina	1 sairaudessa
FDXRferredoxin reductase	Aina	2 sairaudessa
FNIP1folliculin interacting protein 1	Aina	1 sairaudessa
GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1	Aina	2 sairaudessa
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Aina	2 sairaudessa
KAT8lysine acetyltransferase 8	Aina	1 sairaudessa
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4	Aina	1 sairaudessa
KDM2Blysine demethylase 2B	Aina	1 sairaudessa
LNPKlunapark, ER junction formation factor	Aina	1 sairaudessa
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Aina	1 sairaudessa
MED16mediator complex subunit 16	Aina	1 sairaudessa
MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1	Aina	1 sairaudessa
NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1	Aina	1 sairaudessa
NFIAnuclear factor I A	Aina	1 sairaudessa
PAX3paired box 3	Aina	1 sairaudessa
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Aina	1 sairaudessa
PLAAphospholipase A2 activating protein	Aina	1 sairaudessa
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Aina	1 sairaudessa
SNX14sorting nexin 14	Aina	2 sairaudessa
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Aina	1 sairaudessa
TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B	Aina	1 sairaudessa
TRRAPtransformation/transcription domain associated protein	Aina	1 sairaudessa
TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15	Aina	1 sairaudessa
WASHC4WASH complex subunit 4	Aina	1 sairaudessa
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2	Aina	1 sairaudessa

Näytä 26 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Aina	1 sairaudessa
CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
MYT1Lmyelin transcription factor 1 like	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TET3tet methylcytosine dioxygenase 3	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ZFXzinc finger protein X-linked	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DPH2diphthamide biosynthesis 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
EBF3EBF transcription factor 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FEM1Bfem-1 homolog B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KDM4Blysine demethylase 4B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SFXN4sideroflexin 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TUBB3tubulin beta 3 class III	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
WLSWnt ligand secretion mediator	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CDH2cadherin 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
COL12A1collagen type XII alpha 1 chain	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CPLX1complexin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Motor delay

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.