Rasgo
Abnormally small tongue
Nombre clínico: Microglossia
Decreased length and width of the tongue.
Resumen
- También conocido como
- Underdevelopment of the tongue, Decreased size of tongue, Hypoglossia, Hypoplasia of the tongue, Hypoplastic tongue, Lingual hypoplasia, Rudimentary tongue, Small tongue
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Abnormally small tongue
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormally small tongue. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PRRX1paired related homeobox 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Siempre | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| EDN1endothelin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | No registrado | En 1 afección |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | No registrado | En 1 afección |
| TBX15T-box transcription factor 15 | No registrado | En 1 afección |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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