Rasgo

Thoracic hemivertebrae

Absence of one half of the vertebral body in the thoracic spine.

Sistema corporal: Abnormality of the musculoskeletal system

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7 genes asociados a Thoracic hemivertebrae

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thoracic hemivertebrae. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
DSTdystonin	Siempre	En 1 afección
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1	Siempre	En 1 afección
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
H3-3BH3.3 histone B	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PUF60poly(U) binding splicing factor 60	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STAG2STAG2 cohesin complex component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ROR2ROR family WNT receptor 2	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Missing part of vertebrae

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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