Rasgo
Dislocated radial head
A dislocation of the head of the radius from its socket in the elbow joint.
Resumen
- También conocido como
- Congenital radial head dislocation, Dislocated radius, Dislocation of radial head, Dislocation of the radial head, Radial dislocation, Radial head dislocation, Radial head dislocation/subluxation
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dislocated-radial-head.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Dislocated radial head, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test47 genes asociados a Dislocated radial head
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dislocated radial head. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Siempre | En 2 afecciones |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Siempre | En 1 afección |
| ERI1exoribonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Siempre | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Siempre | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD96CD96 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GSCgoosecoid homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT5AWnt family member 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC45cell division cycle 45 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | No registrado | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| ATRATR checkpoint kinase | No registrado | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | No registrado | En 1 afección |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | No registrado | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 7 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| KIF22kinesin family member 22 | No registrado | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | No registrado | En 1 afección |
| NOGnoggin | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| TBX15T-box transcription factor 15 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas