Rasgo

Extra teeth

Nombre clínico: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

También conocido como: Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Sistema corporal: Abnormality of head or neck

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48 genes asociados a Extra teeth

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Extra teeth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Siempre	En 2 afecciones
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Siempre	En 1 afección
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Siempre	En 2 afecciones
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Siempre	En 1 afección
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
FAT4FAT atypical cadherin 4	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
CDH11cadherin 11	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
NHSNHS actin remodeling regulator	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RPS23ribosomal protein S23	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Frecuente (30–79 %)	En 3 afecciones
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CBFBcore-binding factor subunit beta	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
DDX59DEAD-box helicase 59	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EP300EP300 lysine acetyltransferase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FGF3fibroblast growth factor 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FZD2frizzled class receptor 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KRT14keratin 14	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MSX2msh homeobox 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NXNnucleoredoxin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RAD21RAD21 cohesin complex component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ROR2ROR family WNT receptor 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TCF12transcription factor 12	A veces (5–29 %)	En 1 afección

Mostrar 8 genes más

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
WNT5AWnt family member 5A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ZFXzinc finger protein X-linked	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Raro (1–4 %)	En 1 afección
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Raro (1–4 %)	En 1 afección
BCORBCL6 corepressor	No registrado	En 1 afección
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	No registrado	En 1 afección
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	No registrado	En 1 afección
RECQL4RecQ like helicase 4	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormal number of teeth

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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