AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Traits
Traits linked to SDHD
succinate dehydrogenase complex subunit D
The Human Phenotype Ontology links 164 traits to SDHD, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the cardiovascular system
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the digestive system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Enlarged liver | Πάντα |
| Feeding difficulties | Πάντα |
| Gastrointestinal stroma tumor | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abdominal pain | Συχνά (30–79%) |
| Intermittent abdominal pain | Συχνά (30–79%) |
| Intestinal carcinoid | Συχνά (30–79%) |
| Intestinal obstruction | Συχνά (30–79%) |
| Nausea | Συχνά (30–79%) |
| Poor swallowing | Συχνά (30–79%) |
| Protracted diarrhea | Συχνά (30–79%) |
| Small intestine carcinoid | Συχνά (30–79%) |
| Abdominal mass | Μερικές φορές (5–29%) |
| Constipation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Feeding difficulties in infancy | Μερικές φορές (5–29%) |
| Nausea and vomiting | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hepatic necrosis | Σπάνια (1–4%) |
| Lack of bowel sounds | Σπάνια (1–4%) |
| Gastrointestinal tract tumor | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low muscle tone | Πάντα |
| Distal muscle wasting | Συχνά (30–79%) |
| Generalized muscle weakness | Συχνά (30–79%) |
| Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm | Συχνά (30–79%) |
| Proximal neurogenic muscle weakness | Συχνά (30–79%) |
| Skeletal myopathy | Συχνά (30–79%) |
| Tired easily | Συχνά (30–79%) |
| Frequent falls | Μερικές φορές (5–29%) |
| Generalized decreased muscle tone | Μερικές φορές (5–29%) |
| Muscle degeneration | Μερικές φορές (5–29%) |
| Spastic paraparesis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Spastic tetraparesis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Muscle tissue disease | Σπάνια (1–4%) |
| Poor head control | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Carcinoid tumor | Πάντα |
| Adrenal pheochromocytoma | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Paraganglioma | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Paraganglioma of head and neck | Συχνά (30–79%) |
| Increased serum serotonin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Pulmonary carcinoid tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Atypical pulmonary carcinoid tumor | Σπάνια (1–4%) |
| Chemodectoma | Δεν έχει καταγραφεί |
| Elevated circulating catecholamine level | Δεν έχει καταγραφεί |
| Glomus jugular tumor | Δεν έχει καταγραφεί |
| Glomus tympanicum paraganglioma | Δεν έχει καταγραφεί |
| Vagal paraganglioma | Δεν έχει καταγραφεί |
Laboratory abnormality
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| High urine lactic acid levels | Πάντα |
| Increased lactate in body | Πάντα |
| Ketonuria | Πάντα |
| Elevated urinary dopamine | Συχνά (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Συχνά (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Συχνά (30–79%) |
| High blood calcium levels | Συχνά (30–79%) |
| High urine protein levels | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal circulating B-type natriuretic peptide concentration | Μερικές φορές (5–29%) |
| Blood in urine | Μερικές φορές (5–29%) |
| Elevated calcitonin | Μερικές φορές (5–29%) |
| High blood sugar | Μερικές φορές (5–29%) |
| High liver enzymes | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Optic disc pallor | Πάντα |
| Pendular nystagmus | Πάντα |
| Visual impairment | Πάντα |
| Abnormality of the eye | Συχνά (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Συχνά (30–79%) |
| Increased tears | Μερικές φορές (5–29%) |
| Absent iris | Σπάνια (1–4%) |
| Blindness | Σπάνια (1–4%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Σπάνια (1–4%) |
| Paralysis or weakness of muscles within or surrounding outer part of eye | Σπάνια (1–4%) |
| Pigmentary retinopathy | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hearing impairment | Συχνά (30–79%) |
| Paroxysmal vertigo | Συχνά (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Συχνά (30–79%) |
| Ringing in ears | Συχνά (30–79%) |
| Conductive deafness | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Erythematous plaque | Συχνά (30–79%) |
| Flushing | Συχνά (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Συχνά (30–79%) |
| Paleness | Μερικές φορές (5–29%) |
| Excessive sweating | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Glomerular sclerosis | Συχνά (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Μερικές φορές (5–29%) |
| Renal failure | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vesicoureteral reflux | Σπάνια (1–4%) |
Growth abnormality
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Proportionate short stature | Συχνά (30–79%) |
| Severe short stature | Συχνά (30–79%) |
| Weight loss | Συχνά (30–79%) |
| Prenatal growth deficiency | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Development of small head that was not present at birth | Πάντα |
| Mild microcephaly | Μερικές φορές (5–29%) |
| Retinal capillary hemangioma | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Συχνά (30–79%) |
| Hoarse voice | Δεν έχει καταγραφεί |
| Loss of voice | Δεν έχει καταγραφεί |
Constitutional symptom
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Chest pain | Συχνά (30–79%) |
| Fatigue | Συχνά (30–79%) |
| Night sweats | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bleeding in brain | Συχνά (30–79%) |
| Gastrointestinal bleeding | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Inability to straighten knee | Μερικές φορές (5–29%) |
| Lower limb hypertonia | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Πάντα |
| Asthma | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bronchoconstriction | Μερικές φορές (5–29%) |
| Runny Nose | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased activity of mitochondrial complex II | Πάντα |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SDHD and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες