Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Elevated urinary norepinephrine level

The concentration of noradrenaline in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.

HPO HP:0003345

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system

18 γονίδια που συνδέονται με το Elevated urinary norepinephrine level

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated urinary norepinephrine level. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
SLC6A2solute carrier family 6 member 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
FHfumarate hydrataseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
KIF1Bkinesin family member 1BΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
MAXMYC associated transcriptional regulator XΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
MDH2malate dehydrogenase 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NF1neurofibromin 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RETret proto-oncogeneΣυχνά (30–79%)Σε 4 παθήσεις
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TMEM127transmembrane protein 127Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorΣυχνά (30–79%)Σε 3 παθήσεις

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Elevated urinary catecholamines

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας