Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Nocturnal hyperhidrosis
Σύστημα του οργανισμού
Constitutional symptom

21 γονίδια που συνδέονται με το Night sweats

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Night sweats. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
BCL2BCL2 apoptosis regulatorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
BCL6BCL6 transcription repressorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
IGHimmunoglobulin heavy locusΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
THtyrosine hydroxylaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TSPOAP1TSPO associated protein 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GPR101G protein-coupled receptor 101Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IL12Binterleukin 12BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MLXMAX dimerization protein MLXΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CD28CD28 moleculeΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NAB2NGFI-A binding protein 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
IFNGR1interferon gamma receptor 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Constitutional symptom

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας