Χαρακτηριστικό

Abnormal atrioventricular conduction

An impairment of the electrical continuity between the atria and ventricles.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the cardiovascular system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-atrioventricular-conduction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Abnormal atrioventricular conduction, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

8 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal atrioventricular conduction

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal atrioventricular conduction. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
LMNAlamin A/C	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
TTRtransthyretin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RNASEH1ribonuclease H1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Cardiac conduction abnormality

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.