Χαρακτηριστικό

Right ventricular failure

Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.

HPO HP:0001708

Γνωστό και ως: Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the cardiovascular system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/right-ventricular-failure.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Right ventricular failure, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 γονίδια που συνδέονται με το Right ventricular failure

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Right ventricular failure. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CAPNS1calpain small subunit 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MYH7myosin heavy chain 7	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SELENONselenoprotein N	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SLC34A2solute carrier family 34 member 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TTNtitin	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
ATRXATRX chromatin remodeler	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
GATA4GATA binding protein 4	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
GATA6GATA binding protein 6	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
MYH6myosin heavy chain 6	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
NKX2-5NK2 homeobox 5	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
TBX20T-box transcription factor 20	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
TLL1tolloid like 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal right ventricular function

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.