Χαρακτηριστικό
Elevated circulating catecholamine level
An abnormal increase in catecholamine concentration in the blood.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the endocrine system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-circulating-catecholamine-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Elevated circulating catecholamine level, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας11 γονίδια που συνδέονται με το Elevated circulating catecholamine level
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated circulating catecholamine level. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMO1LIM domain only 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες