Træk
Reduced spine movement
Klinisk navn: Spinal rigidity
Reduced ability to move the vertebral column with a resulting limitation of neck and trunk flexion.
Resumé
- Også kaldet
- Rigid spine
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Reduced spine movement, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test57 gener knyttet til Reduced spine movement
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Reduced spine movement ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Altid | I 3 tilstande |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Altid | I 4 tilstande |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HMGCS13-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 5 tilstande |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Altid | I 1 tilstand |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Altid | I 1 tilstand |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altid | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 5 tilstande |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SELENONselenoprotein N | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB4DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAG2jagged canonical Notch ligand 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TTNtitin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 17 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CFL2cofilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Kinositol polyphosphate-5-phosphatase K | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH1junctophilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SNUPNsnurportin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger