Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

WNT10B

Wnt family member 10B

Oversigt

Cytogenetisk placering
12q13.12
Koordinater
Kromosom 12: 48.965.340–48.971.735 (GRCh38)
Exoner
5 exoner fordelt over 6,4 kb
Protein
389 aminosyrer
Også kendt som
WNT-12, SHFM6
MANE Select-transkript
ENST00000301061.9NM_003394.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

Sådan er WNT10B opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 12, med en klamme ved WNT10B. WNT10B og 32 gener i nærheden på kromosom 12, fra 48.468.538 til 49.468.537.Kromosom 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbANP32D: 48.472.559–48.473.622, fremadrettet-strengANP32DLYLDT1: 48.482.498–48.496.524, fremadrettet-strengLYLDT1OR8S1: 48.525.632–48.526.570, fremadrettet-strengOR8S1OR5BS1: 48.559.882–48.562.956, fremadrettet-strengOR5BS1LALBA: 48.567.684–48.571.865, omvendt-strengLALBAKANSL2: 48.653.211–48.682.265, omvendt-strengKANSL2CCNT1: 48.687.601–48.716.998, omvendt-strengCCNT1SPMIP11: 48.727.435–48.765.790, fremadrettet-strengSPMIP11ADCY6: 48.766.191–48.789.906, omvendt-strengADCY6CACNB3: 48.813.794–48.828.942, fremadrettet-strengCACNB3DDX23: 48.829.756–48.852.842, omvendt-strengDDX23RND1: 48.857.134–48.865.870, omvendt-strengRND1ARF3: 48.903.141–48.957.531, omvendt-strengARF3: 48.903.503–48.957.365, omvendt-strengDRC2: 48.904.105–48.931.840, fremadrettet-strengFKBP11: 48.921.518–48.927.909, omvendt-strengFKBP11WNT10B: 48.965.340–48.971.735, omvendt-strengWNT10BWNT1: 48.978.322–48.982.620, fremadrettet-strengWNT1DDN: 48.995.149–48.999.375, omvendt-strengDDNPRKAG1: 49.002.272–49.018.820, omvendt-strengPRKAG1: 49.002.274–49.024.075, omvendt-strengKMT2D: 49.018.975–49.060.794, omvendt-strengKMT2DRHEBL1: 49.064.675–49.070.127, omvendt-strengRHEBL1DHH: 49.086.656–49.094.807, omvendt-strengDHHLMBR1L: 49.096.550–49.110.900, omvendt-strengLMBR1LTUBA1B: 49.127.780–49.131.398, omvendt-strengTUBA1BTUBA1A: 49.184.146–49.189.324, omvendt-strengTUBA1ATUBA1C: 49.188.736–49.274.600, fremadrettet-strengTUBA1CPRPH: 49.295.141–49.298.686, fremadrettet-strengPRPHTROAP: 49.323.165–49.331.735, fremadrettet-strengTROAPC1QL4: 49.332.409–49.337.227, omvendt-strengC1QL4DNAJC22: 49.345.607–49.357.546, fremadrettet-strengDNAJC22SPATS2: 49.366.240–49.528.438, fremadrettet-strengSPATS2Diagram af WNT10B: 5 exoner på omvendt-strengen af kromosom 12Exon 5: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 4: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 48.965.340–48.966.553, 1.214 baserExon 4: 48.967.946–48.968.319, 374 baserExon 3: 48.970.089–48.970.351, 263 baserExon 2: 48.970.456–48.970.569, 114 baserExon 1: 48.971.455–48.971.735, 281 baser543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 2,2 kb af genets 6,4 kb; 1.170 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest WNT10B

13

positioner i WNT10B, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 6,4 kb af WNT10B, inklusive introner, og ikke kun de 2,2 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). WNT10B-genet: Wnt family member 10B. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B-genet: Wnt family member 10B [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/wnt10b

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test