Træk
Flat, discolored area of skin
Klinisk navn: Macule
A flat, distinct, discolored area of skin less than 1 cm wide that does not involve any change in the thickness or texture of the skin.
Resumé
- Også kaldet
- Flat, discoloured area of skin
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Flat, discolored area of skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test67 gener knyttet til Flat, discolored area of skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Flat, discolored area of skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAM10ADAM metallopeptidase domain 10 | Altid | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 27 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM5transglutaminase 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger