Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Oversigt

Cytogenetisk placering
17q22
Koordinater
Kromosom 17: 58.998.202–59.106.880 (GRCh38)
Exoner
24 exoner fordelt over 108,7 kb
Protein
964 aminosyrer
Også kendt som
KIAA0898, POB1, TEF3
Tidligere symboler
MUL
MANE Select-transkript
ENST00000262294.12NM_015294.6
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser TRIM37 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er TRIM37 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 17, med en klamme ved TRIM37. TRIM37 og 10 gener i nærheden på kromosom 17, fra 58.552.541 til 59.552.540.Kromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58.556.678–58.692.055, omvendt-strengTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.055, omvendt-strengIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, fremadrettet-strengRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, fremadrettet-strengPPM1ETRIM37: 58.998.202–59.106.880, omvendt-strengTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, omvendt-strengSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, fremadrettet-strengPRR11: 59.197.566–59.215.226, fremadrettet-strengSMG8: 59.209.400–59.215.249, fremadrettet-strengSMG8GDPD1: 59.220.467–59.275.970, fremadrettet-strengGDPD1YPEL2: 59.331.591–59.401.729, fremadrettet-strengYPEL2Diagram af TRIM37: 24 exoner på omvendt-strengen af kromosom 17Exon 23: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 21: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 20: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 19: 8 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 18: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 17: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 16: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 15: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 14: 7 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 13: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 12: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 11: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 9: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 8: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 2: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 24: 58.998.202–58.999.459, 1.258 baserExon 23: 59.001.598–59.001.714, 117 baserExon 22: 59.012.328–59.012.446, 119 baserExon 21: 59.015.610–59.015.799, 190 baserExon 20: 59.017.296–59.017.424, 129 baserExon 19: 59.028.415–59.028.723, 309 baserExon 18: 59.031.896–59.032.090, 195 baserExon 17: 59.041.813–59.041.898, 86 baserExon 16: 59.047.683–59.047.819, 137 baserExon 15: 59.049.178–59.049.393, 216 baserExon 14: 59.051.214–59.051.328, 115 baserExon 13: 59.056.875–59.057.054, 180 baserExon 12: 59.061.032–59.061.108, 77 baserExon 11: 59.062.567–59.062.648, 82 baserExon 10: 59.064.355–59.064.405, 51 baserExon 9: 59.070.823–59.070.947, 125 baserExon 8: 59.075.647–59.075.714, 68 baserExon 7: 59.079.754–59.079.877, 124 baserExon 6: 59.081.097–59.081.219, 123 baserExon 5: 59.084.002–59.084.089, 88 baserExon 4: 59.088.291–59.088.407, 117 baserExon 3: 59.091.300–59.091.340, 41 baserExon 2: 59.104.293–59.104.394, 102 baserExon 1: 59.106.441–59.106.880, 440 baser2422201816141210864215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4,5 kb af genets 108,7 kb; 2.895 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest TRIM37

68

positioner i TRIM37, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 108,7 kb af TRIM37, inklusive introner, og ikke kun de 4,5 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). TRIM37-genet: tripartite motif containing 37. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. TRIM37-genet: tripartite motif containing 37 [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/trim37

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test