Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Ongoing loss of nerve cells
Klinisk navn: Neurodegeneration
Progressive loss of neural cells and tissue.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Ongoing loss of nerve cellsHP:0002180
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Ongoing loss of nerve cells, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Ongoing loss of nerve cells
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ongoing loss of nerve cells ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Altid | I 1 tilstand |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Altid | I 2 tilstande |
| ANGangiogenin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TXN2thioredoxin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COASYCoenzyme A synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FOLR1folate receptor alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBTFupstream binding transcription factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR45WD repeat domain 45 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger