ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Falls, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test58 gener kopplade till Falls
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Falls förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CERS1ceramide synthase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Alltid | I 5 tillstånd |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Alltid | I 1 tillstånd |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CUX2cut like homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DMDdystrophin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1dynamin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 18 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL40kelch like family member 40 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMOD3leiomodin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor