Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Falls, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alFalls ile ilişkili 58 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Falls özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Her zaman | 1 durumda |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Her zaman | 1 durumda |
| CERS1ceramide synthase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Her zaman | 1 durumda |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Her zaman | 1 durumda |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Her zaman | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Her zaman | 5 durumda |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Her zaman | 1 durumda |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Her zaman | 1 durumda |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Her zaman | 1 durumda |
| RTN2reticulon 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Her zaman | 1 durumda |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Her zaman | 1 durumda |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Her zaman | 1 durumda |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CUX2cut like homeobox 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DMDdystrophin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNM1dynamin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FXNfrataxin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
18 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLHL40kelch like family member 40 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLHL41kelch like family member 41 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMOD3leiomodin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEBnebulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEFLneurofilament light chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TPM2tropomyosin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TTNtitin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SACSsacsin molecular chaperone | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde