ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Falls, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test58 gener knyttet til Falls
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Falls ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Altid | I 1 tilstand |
| CERS1ceramide synthase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Altid | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Altid | I 5 tilstande |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Altid | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Altid | I 1 tilstand |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CUX2cut like homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1dynamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 18 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL40kelch like family member 40 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger